Неонатальный Скрининг Новорожденных Реферат
Наиболее успешно программы ранней (доклинической) диагностики наследственных болезней были использованы в отношении наследственных болезней обмена веществ у новорожденных. Их осуществление базируется на массовом характере обследования, безотборном подходе к обследованию, двухэтапном подходе к диагностике. Массовому просеиванию подлежат наследственные заболевания обмена: приводящие к гибели или стойкой утрате трудоспособности и инвалидизации (без раннего выявления и своевременного лечения); встречающиеся с частотой не реже чем 1:20000 новорожденных; для которых разработаны адекватные и экономичные методы предварительного (скрининг) выявления и эффективные подтверждающие методы; для которых разработаны методы лечения, реабилитации и адаптации. Массовый скрининг проводится для доклинического выявления фенилкетонурии, гипотиреоза, врожденной гиперплазии надпочечников (адреногенитальный синдром), галактоземии и муковисцидоза согласно приказу (№ 185 от 22 марта 2006 г.) Минздравсоцразвития РФ. Данный приказ регулирует вопросы организации проведения в государственных и муниципальных учреждениях здравоохранения массового обследования новорожденных детей на наследственные заболевания в целях их раннего выявления, своевременного лечения, профилактики инвалидности и развития тяжелых клинических последствий.
Ниже приводятся рекомендации по забору образцов крови при проведении массового обследования новорожденных на наследственные заболевания. Забор образцов крови осуществляется специально подготовленными работниками (средний медицинский персонал).
Аудиологический Скрининг
Образец крови берут из пятки новорожденного ребенка через 3 часа после кормления на 4-й день жизни у доношенного и на 7-й день - у недоношенного ребенка. Забор образцов крови осуществляется на специальные фильтровальные бумажные тест-бланки, которые выдаются медико-генетической консультацией государственным и муниципальным учреждениям здравоохранения. Перед забором образца крови пятку новорожденного ребенка необходимо вымыть, протереть стерильной салфеткой, смоченной 70-градусным спиртом. Прокол пятки новорожденного ребенка осуществляется одноразовым скарификатором, первая капля крови снимается стерильным сухим тампоном. Мягкое надавливание на пятку новорожденного ребенка способствует накоплению второй капли крови, к которой перпендикулярно прикладывается тест-бланк, пропитываемый кровью полностью и насквозь в соответствии с указанными на тест-бланке размерами. Вид пятен крови должен быть одинаковым с обеих сторон тест-бланка. Тест-бланк высушивается в горизонтальном положении на чистой обезжиренной поверхности не менее 2 часов без применения дополнительной тепловой обработки и попадания прямых солнечных лучей.
В данном видео заснята муфельная печька ЭКПС-10, без вытяжки Наш Сайт, подробные описания, паспорта: Наш адрес: г.Иркутск, мкр. Купить муфельные печи для фьюзинга и обжига керамики в Екатеринбурге.
Неонатальный Скрининг Новорожденных Реферат
Неонатальный биохимический скрининг. Диспансерное наблюдение. Встречаемость МВ по данным неонатального скрининга в Европе (В. Каширская, Н. Примерно у 20% новорожденных, страдающих МВ, нарушения транспорта натрия, хлора и воды в тонкой кишке. Mar 11, 2014 - Неонатальный скрининг на фенилкетонурию, врожденный гипотиреоз из приказа РК. Скрининговое 100% обследование новорожденных на наследственные заболевания - врожденный гипотиреоз (далее - ВГ), фенилкетонурию (далее - ФКУ), ранняя диагностика которых позволит начать.
